Defibrillatori DAE — dotazione, registro e consumabili (Francia)
Un elenco di controlli e adempimenti con la loro cadenza, pronto da aggiungere alla tua agenda.
Per i gestori francesi di stabilimenti aperti al pubblico (ERP) e per le aziende che hanno installato un defibrillatore automatico esterno. Raccoglie l'obbligo di dotazione per categoria di ERP, la dichiarazione nella base dati nazionale geolocalizzata, il registro di manutenzione previsto dall'arrêté du 29 octobre 2019, i controlli di funzionamento e la sostituzione di batteria ed elettrodi, più il conferimento di pile e apparecchio a fine vita. Le cadenze dei consumabili non sono fissate da una legge francese: dipendono dal modello, e il pacchetto le tratta come indicazioni del fabbricante. Aiuta a rispettare gli adempimenti; non sostituisce la lettura dei testi citati né le istruzioni del produttore.
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- Nessun manuale su questa scheda
- 8 controlli previsti, il più frequente controllo continuo, conferma ogni 6 mesi
Controlli previsti
Riepilogo informativo verificato il 12/09/2026. Non sostituisce una consulenza legale: fa fede la norma citata. Se trovi un errore, segnalalo.
Alcuni controlli sono obbligatori solo in certi paesi: scegli il tuo e l'elenco si adegua.
In Italia questo prodotto non ha controlli previsti: quelli in elenco riguardano altri paesi.
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Sorvegliare la scadenza della batteria principale
Nessuna legge francese fissa la durata della batteria di un DAE: il fabbricante la dichiara e la stampa sull'apparecchio o sulla batteria stessa. Secondo il modello si va da due a sette anni, e diversi produttori legano la sostituzione anche al numero di shock erogati. Il controllo consiste nel rileggere periodicamente la data indicata e programmare l'acquisto prima che scada; spetta al detentore del DAE, e la sostituzione va annotata nel registro di manutenzione.
controllo continuo, conferma ogni 6 mesiConsigliatoSolo Francia - 02
Tenere il registro di manutenzione del defibrillatore
Ogni intervento sul DAE va annotato in un registro di manutenzione con l'identità di chi lo ha eseguito, la data, la natura dell'intervento e il suo esito. La base è l'arrêté du 29 octobre 2019 sulla segnaletica e la manutenzione dei DAE, non il décret n° 2007-705 du 4 mai 2007 che spesso gli viene attribuito: quel testo autorizza l'uso del defibrillatore da parte di chiunque e non impone alcun registro. Obbligato è il detentore dell'apparecchio; le operazioni possono essere svolte dal personale formato o dal manutentore.
controllo continuo, conferma ogni 6 mesiObbligo di leggeArrêté du 29 octobre 2019 relatif à la signalétique et à la maintenance des défibrillateurs automatisés externesSolo Francia - 03
Conferire pile e batterie del DAE alla filiera dedicata
L'evento che attiva questo controllo è la sostituzione della batteria del defibrillatore: la pila esausta non va nei rifiuti ordinari ma nella filiera REP delle pile e degli accumulatori. Il distributore è tenuto alla ripresa gratuita secondo il principio «1 pour 1» quando si acquista un apparecchio o una batteria equivalente, e i punti di raccolta accettano comunque le pile portatili. Il detentore del DAE è responsabile del conferimento e, in azienda, della tracciabilità del rifiuto.
controllo continuo, conferma ogni 12 mesiObbligo di leggeCode de l'environnement — filières REP piles et accumulateurs et DEEESolo FranciaFonteverificato il 12/09/2026 - 04
Pianificare il fine vita dell'apparecchio con l'eco-organismo
Quando il defibrillatore viene dismesso, l'apparecchio in sé è un'apparecchiatura elettrica ed elettronica e va avviato a una filiera di raccolta, non gettato con i rifiuti comuni. Il canale applicabile a un DAE professionale — filiera DEEE professionale o filiera dedicata ai dispositivi medici — non è però confermato punto per punto dalla ricerca che ha prodotto questo pacchetto: prima della dismissione conviene chiedere all'eco-organismo o al fornitore quale canale usare. Il controllo è quindi un promemoria organizzativo, non un obbligo con una cadenza di legge.
controllo continuo, conferma ogni 12 mesiConsigliatoSolo Francia - 05
Verificare la dotazione di DAE prevista per la categoria di ERP
Il décret n° 2018-1186 impone la presenza di un defibrillatore automatico esterno negli stabilimenti aperti al pubblico secondo la categoria: dal 1° gennaio 2020 per le categorie 1, 2 e 3, dal 1° gennaio 2021 per la categoria 4 e dal 1° gennaio 2022 per gli ERP di categoria 5 indicati dal testo. Le tre date sono passate, quindi il controllo serve a verificare periodicamente che l'apparecchio ci sia, sia accessibile al pubblico e sia segnalato. Obbligato è il gestore dell'ERP, che può eseguire la verifica con il proprio personale.
controllo continuo, conferma ogni 12 mesiObbligo di leggeDécret n° 2018-1186 du 19 décembre 2018Solo FranciaFonteverificato il 12/09/2026 - 06
Controllare la spia di stato e gli esiti degli autotest
L'arrêté du 29 octobre 2019 chiede una manutenzione conforme alle istruzioni del fabbricante: quasi tutti i DAE eseguono un autotest automatico quotidiano o settimanale e segnalano l'esito con una spia o un display. Nessun testo francese fissa la frequenza con cui guardarla: quella indicata qui è una prassi consigliata, da allineare alla notice del modello installato. Il controllo spetta al detentore o alla persona che designa; ogni anomalia va annotata nel registro di manutenzione.
controllo continuo, conferma ogni 1 mesiConsigliatoArrêté du 29 octobre 2019 ; préconisations du fabricantSolo Francia - 07
Dichiarare il DAE nella base dati nazionale geolocalizzata
Ogni defibrillatore installato va dichiarato nella base dati nazionale geolocalizzata prevista dal décret n° 2018-1186, così che i servizi di soccorso e le applicazioni pubbliche possano indirizzare chi cerca un apparecchio. La dichiarazione si fa all'installazione e va aggiornata quando l'apparecchio viene spostato, sostituito o dismesso. Obbligato è il detentore del DAE: il gestore dell'ERP o l'azienda che lo ha acquistato.
controllo continuo, conferma ogni 12 mesiObbligo di leggeDécret n° 2018-1186 du 19 décembre 2018 ; arrêté du 29 octobre 2019Solo FranciaFonteverificato il 12/09/2026 - 08
Sorvegliare la scadenza degli elettrodi e sostituirli dopo ogni uso
Anche per gli elettrodi la durata la dichiara il fabbricante — tipicamente da due a cinque anni secondo il modello — e la data è stampata sulla busta sigillata. A questa scadenza si aggiunge un evento: dopo ogni utilizzo del defibrillatore gli elettrodi vanno sostituiti, perché sono monouso. Il controllo spetta al detentore del DAE; conviene tenere una coppia di riserva, perché un apparecchio senza elettrodi validi non è utilizzabile.
controllo continuo, conferma ogni 6 mesiConsigliatoSolo Francia
In Germania questo prodotto non ha controlli previsti: quelli in elenco riguardano altri paesi.
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