La manutenzione di un DAE cambia da marca a marca, e il calendario lo scrive il manuale.

Per gli estintori c'è una norma tecnica che fissa i mesi; per i defibrillatori no. Nessun testo di legge italiano, francese o tedesco dice quanto dura una batteria o una piastra: la durata la dichiara il fabbricante nel manuale del singolo modello, e la legge — dove dice qualcosa — si occupa d'altro, cioè del registro, della registrazione dell'apparecchio e, in Germania, della verifica tecnica periodica.

Da qui la prima distinzione utile, che non è commerciale ma di progetto. Alcuni apparecchi uniscono batteria ed elettrodi in un'unica cartuccia — il Pad-Pak di HeartSine è il caso più netto — e hanno quindi una sola data da sorvegliare. Tutti gli altri tengono i due ricambi separati: batteria da una parte, piastre dall'altra, due date che quasi mai cadono nello stesso mese e che si scoprono disallineate al primo cambio fuori ciclo.

La conseguenza pratica riguarda chi ha più di un apparecchio. Due DAE di marca diversa nella stessa sede sono due calendari diversi, e nessuno dei due avvisa per l'altro. A questo si aggiunge la regola che vale per ogni marca: gli elettrodi usati su una persona si sostituiscono comunque, anche se la data stampata sulla confezione è lontana anni.

HeartSine costruisce i samaritan PAD 350P, 360P e 500P attorno al Pad-Pak: una cartuccia che contiene insieme la batteria e gli elettrodi, con una durata dichiarata di 4 anni. È la soluzione che riduce di più l'errore umano — una sola data per apparecchio, niente combinazioni da ricordare — al prezzo di sostituire due componenti anche quando solo uno è davvero a fine vita. Esiste anche la versione pediatrica, con la propria data: se la tieni in dotazione, le date da seguire tornano a essere due.

ZOLL AED Plus va nella direzione opposta ed è il modello con le durate più lunghe della tabella: batterie al litio di tipo CR123 dichiarate fino a 5 anni in standby e CPR-D-padz — l'elettrodo unico con il sensore che guida le compressioni — anch'esso a 5 anni. Sembra «tutto a cinque anni», ma batteria e piastre restano due acquisti distinti, e se nella teca c'è anche il kit pediatrico Pedi-padz II, dichiarato a 2 anni, è quella la data che comanda il calendario.

ZOLL AED 3 mantiene i 5 anni su batteria e su CPR Uni-padz — gli elettrodi universali che coprono adulto e bambino — e aggiunge un display e, nelle versioni Wi-Fi, la segnalazione dello stato a distanza. Chi cerca il service manual dell'AED 3 di solito cerca proprio questo: il manuale dell'amministratore, che ZOLL pubblica per i propri modelli ed è il documento da cui si copia il piano di manutenzione, invece di dedurlo da un modello simile.

Philips HeartStart HS1 e FRx usano la batteria M5070A, dichiarata per 4 anni d'uso dopo l'installazione — e con una «install by date» che va letta prima di metterla nell'apparecchio — mentre gli SMART Pads II si fermano a 2 anni. È la forbice più larga della tabella: sullo stesso DAE gli elettrodi vanno sostituiti circa due volte per ogni ciclo di batteria. Il FR3, che è il modello della gamma professionale, ha consumabili propri e va letto sul suo manuale.

A.M.I. Italia è il caso che spiega perché questa guida esiste in francese: «maintenance défibrillateur ami italia» è una delle ricerche più frequenti sul tema, e riguarda la gamma Saver One, molto diffusa fra Italia e Francia. Batteria ed elettrodi hanno scadenze dichiarate nel manuale della versione specifica — Saver One, Saver One D, Saver One P — e non si ereditano da un'altra marca: qui la tabella rimanda deliberatamente al manuale invece di proporre un numero.

Restano tre apparecchi che si incontrano spesso in azienda. Cardiac Science Powerheart G5 dichiara la batteria Intellisense a 4 anni e un autotest quotidiano, settimanale e mensile segnalato dall'indicatore Rescue Ready. Physio-Control LIFEPAK CR2 dichiara 4 anni sia per la batteria sia per gli elettrodi, con versioni connesse che notificano lo stato a distanza. Schiller FRED PA-1 lavora con una batteria interna di lunga durata, ma il fabbricante non pubblica liberamente la documentazione: il dato va chiesto al rivenditore o all'assistenza autorizzata e annotato alla consegna, non cercato online.

In Francia il registro è un adempimento esplicito. L'arrêté du 29 octobre 2019, in applicazione del décret n° 2018-1186, chiede di tenere un registre de maintenance in cui ogni intervento sul DAE lascia traccia — identità di chi lo esegue, data, natura dell'intervento e resoconto — e di eseguire la manutenzione secondo le istruzioni del fabbricante; l'apparecchio va inoltre dichiarato nella base dati nazionale geolocalizzata. Si legge spesso citato il décret n° 2007-705 du 4 mai 2007: quel testo autorizza chiunque a usare un DAE, non impone il registro.

In Italia il registro c'è, e la cadenza pure. Il DM 16 marzo 2023, attuativo della L. 116/2021, chiede al soggetto responsabile di annotare almeno una volta a settimana lo stato di funzionamento del DAE, della batteria e degli elettrodi (allegato A, punto C.4): è un obbligo, non una buona prassi, e va scritto come tale nelle procedure interne. Accanto c'è l'adempimento con la data certa: la L. 116/2021 chiede di comunicare il dispositivo alla centrale 118/112 con ubicazione, marca, modello e scadenza dei consumabili — il termine di 60 giorni dell'art. 6 riguardava i DAE già in dotazione quando la legge è entrata in vigore, mentre un apparecchio nuovo si comunica all'installazione.

In Germania l'ordine dei fattori si inverte. Dotarsi di un AED non è obbligatorio — la DGUV Information 204-010 è una raccomandazione — ma su un apparecchio già in dotazione il § 12 MPBetreibV chiede la Sicherheitstechnische Kontrolle almeno ogni due anni, eseguita da un tecnico qualificato ai sensi del § 5 e documentata per cinque anni. I DAE per soccorritori laici dotati di autotest e collocati in spazi accessibili al pubblico ne sono esentati, a fronte del controllo visivo continuo del gestore; dal 1° gennaio 2027 i nuovi apparecchi laici con autotest dovranno però documentare gli esiti e trasmetterli automaticamente al gestore.

Svizzera e Austria restano volutamente più aperte. In Svizzera non c'è un obbligo legale di dotarsi di un DAE e la manutenzione segue le indicazioni del fabbricante, sulla scia della raccomandazione SUVA e del dovere generale di diligenza del datore di lavoro; viene segnalato che in alcuni cantoni — il Ticino fra questi — l'apparecchio vada annunciato alla centrale 144: prima di darlo per fatto, chiedilo alla tua centrale. In Austria il § 6 MPBV prevede controlli tecnici di sicurezza sui dispositivi medici attivi, ma per i DAE l'intervallo non è uniforme e dipende dalle indicazioni del fabbricante: conviene farselo confermare dal servizio tecnico autorizzato invece di fissare una data a caso.