Die AED-Wartung ist bei jedem Hersteller anders, den Takt gibt die Gebrauchsanweisung vor.

Beim Feuerlöscher legt eine technische Norm die Monate fest, beim Defibrillator nicht. Kein deutscher, französischer oder italienischer Rechtstext sagt, wie lange eine Batterie oder ein Elektrodensatz hält: Die Standzeit nennt der Hersteller in der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Modells. Das Recht regelt — wo es überhaupt etwas regelt — anderes: die Dokumentation, die Meldung des Geräts und, in Deutschland, die sicherheitstechnische Kontrolle.

Daraus folgt die erste nützliche Unterscheidung, und sie ist konstruktiv, nicht werblich. Manche Geräte fassen Batterie und Elektroden in einer einzigen Kassette zusammen — das Pad-Pak von HeartSine ist der klarste Fall — und haben damit nur ein Datum im Blick zu behalten. Alle anderen trennen die beiden Verbrauchsteile: Batterie auf der einen, Elektroden auf der anderen Seite, zwei Termine, die selten in denselben Monat fallen und die man beim ersten außerplanmäßigen Wechsel auseinanderlaufen sieht.

Praktisch trifft das vor allem Betreiber mit mehreren Geräten. Zwei AED verschiedener Hersteller am selben Standort sind zwei Kalender, und keiner der beiden erinnert an den anderen. Dazu kommt die Regel, die für jede Marke gilt: Elektroden, die an einer Person eingesetzt wurden, werden ersetzt — auch wenn das aufgedruckte Datum noch Jahre entfernt ist.

HeartSine baut die samaritan PAD 350P, 360P und 500P um das Pad-Pak herum: eine Kassette, die Batterie und Elektroden zusammenfasst, mit einer angegebenen Standzeit von 4 Jahren. Das ist die Bauweise, die menschliche Fehler am stärksten reduziert — ein Datum pro Gerät, keine Kombination zu merken — um den Preis, zwei Komponenten zu tauschen, obwohl nur eine wirklich am Ende ist. Es gibt auch eine Kinder-Variante mit eigenem Datum: Wer sie vorhält, ist wieder bei zwei Terminen.

ZOLL AED Plus geht den umgekehrten Weg und hat die längsten Standzeiten der Tabelle: Lithiumbatterien vom Typ CR123 mit bis zu 5 Jahren Bereitschaft und CPR-D-padz — die einteilige Elektrode mit dem Sensor, der die Herzdruckmassage taktet — ebenfalls mit 5 Jahren. Das sieht nach „alles bei fünf Jahren“ aus, doch Batterie und Elektroden bleiben zwei getrennte Beschaffungen, und wenn im Wandkasten auch das Kinderset Pedi-padz II mit 2 Jahren liegt, bestimmt dieses kürzere Datum den Kalender.

ZOLL AED 3 behält die 5 Jahre bei Batterie und CPR Uni-padz — den universellen Elektroden für Erwachsene und Kinder — und ergänzt ein Display sowie, bei den WLAN-Versionen, die Statusmeldung aus der Ferne. Wer nach dem Service Manual des AED 3 sucht, sucht meist genau das: das Administratorhandbuch, das ZOLL zu seinen Modellen veröffentlicht und aus dem der Wartungsplan übernommen wird, statt ihn von einem ähnlichen Gerät abzuleiten.

Philips HeartStart HS1 und FRx arbeiten mit der Batterie M5070A, angegeben mit 4 Jahren Nutzung nach dem Einsetzen — mit einem „install by“-Datum, das man vor dem Einbau lesen sollte —, während die SMART Pads II bei 2 Jahren enden. Das ist die größte Spreizung der Tabelle: Am selben AED werden die Elektroden rund zweimal pro Batteriezyklus getauscht. Das FR3 aus der professionellen Reihe hat eigene Verbrauchsteile und gehört auf seiner eigenen Gebrauchsanweisung nachgelesen.

AMI Italia steht hinter einer Nachfrage, die vor allem aus Frankreich und Italien kommt: Die Reihe Saver One ist dort weit verbreitet, und die Wartungsfrage dazu wird häufig gestellt. Batterie und Elektroden haben Fristen, die in der Gebrauchsanweisung der genauen Version stehen — Saver One, Saver One D, Saver One P — und sich nicht von einer anderen Marke übernehmen lassen: Hier verweist die Tabelle bewusst auf das Handbuch, statt eine Zahl anzubieten.

Drei Geräte begegnen einem im Betrieb besonders oft. Cardiac Science Powerheart G5 nennt eine Intellisense-Batterie mit 4 Jahren und einen täglichen, wöchentlichen und monatlichen Selbsttest, den die Rescue-Ready-Anzeige quittiert. Physio-Control LIFEPAK CR2 nennt 4 Jahre für Batterie wie Elektroden, mit vernetzten Versionen, die den Status melden. Schiller FRED PA-1 läuft mit einer langlebigen internen Batterie, doch der Hersteller stellt seine Unterlagen nicht frei zum Download: Die Angabe holt man sich beim Händler oder beim autorisierten Service — und notiert sie bei der Übergabe, statt sie später online zu suchen.

In Frankreich ist das Register eine ausdrückliche Pflicht. Der Arrêté du 29 octobre 2019, erlassen in Ausführung des Décret n° 2018-1186, verlangt ein registre de maintenance, in dem jeder Eingriff am AED eine Spur hinterlässt — wer ihn ausgeführt hat, Datum, Art des Eingriffs und Ergebnis — sowie eine Wartung nach den Angaben des Herstellers; zusätzlich ist das Gerät in der nationalen, geografisch erfassten Datenbank zu melden. Häufig liest man in diesem Zusammenhang das Décret n° 2007-705: Dieser Text erlaubt jeder Person den Einsatz eines AED, er begründet das Register nicht.

In Italien gibt es das Register — und die Frist dazu. Das DM 16 marzo 2023, die Durchführungsverordnung zur Legge 116/2021, verlangt vom Verantwortlichen, mindestens einmal wöchentlich den Funktionszustand von AED, Batterie und Elektroden festzuhalten (Anlage A, Punkt C.4): eine Pflicht, keine gute Praxis, und interne Regelungen sollten sie so benennen. Daneben steht die Pflicht mit dem festen Datum: Die Legge 116/2021 verlangt, das Gerät der Leitstelle 118/112 mit Standort, Hersteller, Modell und Ablaufdatum der Verbrauchsteile zu melden — die 60-Tage-Frist des Art. 6 galt für AED, die beim Inkrafttreten des Gesetzes bereits vorhanden waren, ein neues Gerät wird bei der Installation gemeldet.

In Deutschland dreht sich die Reihenfolge um. Einen AED anzuschaffen ist nicht vorgeschrieben — die DGUV Information 204-010 ist eine Empfehlung —, doch bei einem vorhandenen Gerät verlangt § 12 MPBetreibV die sicherheitstechnische Kontrolle mindestens alle zwei Jahre, ausgeführt von einer nach § 5 qualifizierten Fachkraft und fünf Jahre lang dokumentiert. Laien-AED mit Selbsttest in öffentlich zugänglichen Räumen sind davon ausgenommen, sofern der Betreiber sie laufend in Augenschein nimmt; ab dem 1. Januar 2027 müssen neue Laiengeräte mit Selbsttest die Ergebnisse zusätzlich dokumentieren und automatisch an den Betreiber übermitteln.

Die Schweiz und Österreich bleiben bewusst offener. In der Schweiz besteht keine gesetzliche Pflicht zur Anschaffung, und die Wartung folgt den Herstellerangaben — im Sinne der SUVA-Empfehlung und der allgemeinen Sorgfaltspflicht des Arbeitgebers; für einzelne Kantone, genannt wird das Tessin, heißt es, das Gerät sei der Notrufzentrale 144 zu melden: Klären Sie das mit Ihrer Zentrale, bevor Sie den Punkt abhaken. In Österreich sieht § 6 MPBV sicherheitstechnische Kontrollen für aktive Medizinprodukte vor, das Intervall für AED ist jedoch nicht einheitlich und richtet sich nach den Herstellerangaben: Lassen Sie es sich vom autorisierten Service bestätigen, statt einen Termin zu schätzen.