La maintenance d’un DAE change d’une marque à l’autre, et c’est la notice qui fixe le calendrier.

Pour les extincteurs, une norme technique fixe les mois ; pour les défibrillateurs, non. Aucun texte français, italien ou allemand ne dit combien de temps dure une batterie ou une paire d’électrodes : la durée est annoncée par le fabricant dans la notice du modèle, et la réglementation — lorsqu’elle dit quelque chose — porte sur autre chose : le registre de maintenance, la déclaration de l’appareil et, en Allemagne, le contrôle technique périodique.

D’où une première distinction, qui n’est pas commerciale mais technique. Certains appareils réunissent batterie et électrodes dans une seule cartouche — le Pad-Pak de HeartSine en est l’exemple le plus net — et n’ont donc qu’une seule date à surveiller. Tous les autres gardent les deux consommables séparés : la batterie d’un côté, les électrodes de l’autre, deux dates qui tombent rarement le même mois et que l’on découvre désynchronisées au premier remplacement hors cycle.

La conséquence concerne surtout les parcs de plusieurs appareils. Deux DAE de marques différentes sur un même site, ce sont deux calendriers différents, et aucun des deux ne prévient pour l’autre. À cela s’ajoute la règle valable pour toutes les marques : des électrodes utilisées sur une personne se remplacent de toute façon, même si la date imprimée sur l’emballage est encore loin.

HeartSine construit les samaritan PAD 350P, 360P et 500P autour du Pad-Pak : une cartouche qui contient à la fois la batterie et les électrodes, avec une durée annoncée de 4 ans. C’est la solution qui réduit le plus l’erreur humaine — une seule date par appareil, aucune combinaison à retenir — au prix du remplacement de deux composants alors qu’un seul est réellement en fin de vie. Il existe aussi une version pédiatrique, avec sa propre date : si vous la gardez en dotation, vous revenez à deux dates.

ZOLL AED Plus prend le chemin inverse et affiche les durées les plus longues du tableau : des piles au lithium de type CR123 annoncées jusqu’à 5 ans en veille et des CPR-D-padz — l’électrode d’un seul tenant avec le capteur qui guide les compressions — également à 5 ans. Cela ressemble à « tout à cinq ans », mais batterie et électrodes restent deux achats distincts, et si le boîtier contient aussi le kit pédiatrique Pedi-padz II annoncé à 2 ans, c’est cette date-là qui commande le calendrier.

ZOLL AED 3 conserve les 5 ans sur la batterie et sur les CPR Uni-padz — les électrodes universelles adulte et enfant — et ajoute un écran ainsi que, sur les versions Wi-Fi, la remontée de l’état à distance. Qui cherche le service manual de l’AED 3 cherche en réalité cela : le manuel de l’administrateur, que ZOLL publie pour ses modèles et dont on recopie le plan de maintenance, plutôt que de le déduire d’un appareil voisin.

Philips HeartStart HS1 et FRx utilisent la batterie M5070A, annoncée pour 4 ans d’utilisation après installation — avec une « install by date » à lire avant de la monter — tandis que les SMART Pads II s’arrêtent à 2 ans. C’est l’écart le plus large du tableau : sur le même DAE, les électrodes se changent environ deux fois par cycle de batterie. Le FR3, modèle de la gamme professionnelle, a ses propres consommables et se lit sur sa notice.

AMI Italia explique à lui seul pourquoi cette page existe en français : « maintenance défibrillateur ami italia » est l’une des recherches les plus fréquentes sur le sujet, et elle porte sur la gamme Saver One, très répandue entre la France et l’Italie. Batterie et électrodes ont des échéances annoncées dans la notice de la version exacte — Saver One, Saver One D, Saver One P — et ne s’héritent pas d’une autre marque : ici le tableau renvoie volontairement à la notice au lieu de proposer un chiffre.

Restent trois appareils que l’on croise souvent en entreprise. Cardiac Science Powerheart G5 annonce une batterie Intellisense à 4 ans et un autotest quotidien, hebdomadaire et mensuel signalé par le témoin Rescue Ready. Physio-Control LIFEPAK CR2 annonce 4 ans pour la batterie comme pour les électrodes, avec des versions connectées qui remontent l’état à distance. Schiller FRED PA-1 fonctionne avec une batterie interne de longue durée, mais le fabricant ne met pas sa documentation en libre téléchargement : la donnée se demande au distributeur ou au service après-vente agréé, et se note à la livraison plutôt que de se chercher en ligne.

En France, le registre est une obligation explicite. L’arrêté du 29 octobre 2019, pris en application du décret n° 2018-1186, impose de tenir un registre de maintenance où chaque intervention sur le DAE laisse une trace — identité de l’intervenant, date, nature de l’intervention et compte rendu — et d’assurer la maintenance selon les instructions du fabricant ; l’appareil doit en outre être déclaré dans la base de données nationale géolocalisée. On voit souvent citer le décret n° 2007-705 du 4 mai 2007 : ce texte autorise toute personne à utiliser un DAE, il n’impose pas le registre.

En Italie, le registre existe, et la périodicité aussi. Le DM 16 marzo 2023, décret d’application de la Legge 116/2021, impose au responsable de consigner au moins une fois par semaine l’état de fonctionnement du DAE, de la batterie et des électrodes (annexe A, point C.4) : c’est une obligation, pas une bonne pratique, et les procédures internes doivent le dire ainsi. À côté, l’obligation à date certaine : la Legge 116/2021 demande de déclarer l’appareil à la centrale 118/112 avec emplacement, marque, modèle et échéance des consommables — le délai de 60 jours de l’art. 6 visait les DAE déjà en dotation à l’entrée en vigueur de la loi, tandis qu’un appareil neuf se déclare dès l’installation.

En Allemagne, l’ordre des facteurs s’inverse. S’équiper d’un AED n’est pas obligatoire — la DGUV Information 204-010 n’est qu’une recommandation — mais sur un appareil déjà en dotation, le § 12 MPBetreibV impose la Sicherheitstechnische Kontrolle au moins tous les deux ans, réalisée par un technicien qualifié au sens du § 5 et documentée pendant cinq ans. Les DAE grand public équipés d’un autotest et installés dans des espaces accessibles au public en sont exonérés, moyennant le contrôle visuel continu de l’exploitant ; à partir du 1er janvier 2027, les nouveaux appareils grand public avec autotest devront en outre documenter les résultats et les transmettre automatiquement à l’exploitant.

La Suisse et l’Autriche restent volontairement plus ouvertes. En Suisse, aucune obligation légale de s’équiper d’un DAE et une maintenance qui suit les indications du fabricant, dans la ligne de la recommandation SUVA et du devoir général de diligence de l’employeur ; certains cantons — le Tessin est cité — demanderaient d’annoncer l’appareil à la centrale 144 : vérifiez-le auprès de votre centrale avant de considérer le point réglé. En Autriche, le § 6 MPBV prévoit des contrôles techniques de sécurité sur les dispositifs médicaux actifs, mais l’intervalle applicable aux DAE n’est pas uniforme et dépend des indications du fabricant : faites-le confirmer par le service technique agréé plutôt que de fixer une date au jugé.